Alexandra de Victória Pereira Simeão

 

Preocupada com o aumento de novos casos de Anemia Falciforme em Angola, doença que atinge mais de 3 milhões de cidadãos angolanos, com cerca de 1500 novos casos por ano, sendo particularmente constrangedora no caso das crianças e depois de ter tomado conhecimento da vida de alguns doentes falciformes e das lutas diárias a que estão sujeitos devido a esta doença, decidi doar os meus lucros de autora do Livro KALUCINGA a favor de uma Campanha de Sensibilização sobre a Anemia Falciforme.

Desde Fevereiro em conjunto, temos vindo a criar as condições, para a organização de todos os pormenores que uma campanha desta natureza merece e exige.

Foi nossa intenção, desde o início, levar a Campanha ao conhecimento do Ministério da Saúde, para que este fosse um acto aprovado pela tutela e com ela pudéssemos trabalhar no que ao rigor científico diga respeito. Foi assim que no dia 18 de Março de 2014, Sua Excelência, Senhor Ministro da Saúde, Dr. José Van-Dunem, fez a aprovação formal da Campanha, depois de apresentada por nós, numa reunião, convocada pelo Senhor Ministro, onde estiveram presentes todos os intervenientes institucionais que lidam com a Anemia Falciforme em Angola.

Contámos, igualmente, com a presença da Chevron na qualidade de parceiro privilegiado do Ministério da Saúde na promoção do Programa do Teste do Pezinho e da instalação dos Laboratórios de Luanda e de Cabinda.

Reunimos em seguida com a Direcção e Responsáveis da Consulta da Anemia Falciforme, do Hospital Pediátrico de Luanda, nomeadamente o Dr. Luis Bernardino e a Dra. Vyssolela de Oliveira, que, de forma exaustiva, nos elucidaram acerca dos progressos e constrangimentos relativos a esta doença.

Depois destas tarefas prévias consideramos que estão criadas as condições para promover a Campanha de Sensibilização sobre a Anemia Falciforme, cujo início formal será no dia 19 de Junho, que é o Dia Internacional da Anemia Falciforme, contando com o apoio da Consulta de Anemia Falciforme do Hospital Pediátrico de Luanda, com quem temos trabalhado desde então.

Esta é uma Campanha da Sociedade Civil que de forma solidária se une em torno de uma Causa que a todos diz respeito, com o objectivo de Semear Esperança e Multiplicar Sorrisos através de um alerta que visa salvaguardar a diminuição de novos casos desta doença.

A todos os que já estão a participar e a todos os que vão participar, Bem Hajam.

Sem o vosso apoio e sem a vossa presença não teria sido possível chegarmos até aqui!

Já somos a maior página do mundo a falar de anemia falciforme...

Por vezes, não percebemos quão poderosas podem ser as ideias, que começam por ser simples e bem pequeninas.

Foi assim, que nasceu em mim a ideia de doar o lucro de autora da venda do meu livro KALUCINGA a uma causa que fosse de todos e para todos os Angolanos: Anemia Falciforme!

Em 4 meses e apenas online nas redes sociais, esta semente de esperança tomou proporções de gigante, somos agora 40 mil a dar visibilidade a esta doença. Somos a MAIOR página no Facebook a falar sobre a Anemia Falciforme, até ao presente alcançámos mais de 900 mil pessoas com as nossas publicações.

Só que isto, também constitui uma enorme responsabilidade. Todos os que nos contactam, esperam de nós respostas e conforto para as suas inquietações.

Todas as semanas respondemos a centenas de mensagens de pessoas que convivem diariamente com esta doença e passámos a ser uma voz de esperança na vida destes angolanos e angolanas que connosco caminham de mão dada, perdendo todos os dias a angústia de quem sofre sozinho.

Temos consciência de que seremos mais fortes se formos muitos mais! Seremos vencedores apenas, quando a informação chegar a todos os cidadãos pois só com o conhecimento poderemos combater os novos casos.

Precisamos de todos para que solidariamente nos apoiem e apadrinharem as nossas iniciativas, precisamos dos jovens a falar, a discutir e a pensar sobre o futuro. Precisamos dos empresários que nos empurrem para que este abraço saia para a rua e permita que cada vez menos gente sofra por falta de informação!

Precisamos de todos e mais ainda!

PRECISAMOS DE TI!

Alexandra Simeão

(Coordenadora da Campanha)

 

Luanda, 20 de Junho de 2014

A organização da Campanha de Sensibilização para a Anemia Falciforme em Angola agradece a presença das entidades oficiais, empresas e jornalistas que ontem marcaram presença no lançamento oficial desta iniciativa, no Museu Nacional de História Militar (MNHM).

O evento contou com a presença da Senhora Directora Nacional de Saúde Pública, Dra. Adelaide de Carvalho, em representação de Sua Exª o Senhor Ministro da Saúde, Dr. José Van-Dúnem. Estiveram também presentes o Dr. Luís Bernardino, em representação da Directora do Hospital Pediátrico David Bernardino (HPDB), Dra. Victória do Espírito Santo, a Dra. Brígida Santos, Responsável pela Consulta da Anemia Falciforme do HPDB e a Dra. Vysolela de Oliveira, responsável pelo Laboratório do Teste do Pezinho da mesma instituição e Assessora Científica da campanha. Na mesa esteve ainda o Sr. Tenente-General Silvestre Francisco, Director do MNHM.

A cerimónia contou com diversos responsáveis de empresas cuja contribuição para a causa da anemia falciforme tem sido e continuará a ser preciosa no combate à doença. Entre estas entidades, destacam-se:

- A Chevron, enquanto parceiro privilegiado do Ministério da Saúde na promoção do Programa do Teste do Pezinho e na criação dos Laboratórios de Luanda e de Cabinda;

- A Refriango, que está já a apoiar a consulta da anemia Falciforme com o fornecimento gratuito de águas para a hidratação dos doentes, medida fundamental no combate à doença;

- O Grupo Arena que, pela experiência e especialização na produção de eventos de excelência será um parceiro de inestimavel valor na organização de eventos culturais a favor da campanha.

Alexandra Simeão, coordenadora da campanha recorda que esta foi “formalmente aprovada por Sua Excelência o Senhor Ministro da Saúde em 18 de Março, tendo sido lançada ontem, no Dia Mundial da Doença Falciforme”. Segundo a responsável, “as pessoas têm visitado a página e mostram muita vontade de participar. Ao fim de algumas horas já tínhamos 500 gostos.”

A responsável acrescenta, “é nitidamente uma causa com a qual a população se identifica. Mesmo quem não tem a doença, muito provavelmente tem um familiar ou um amigo próximo com este problema.”

Para que a informação possa chegar ao maior número de pessoas, a organização convida todos os angolanos a visitar e partilhar a página do Facebook:  www.facebook.com/AnemiaFalciformeAngola